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韩雯雯-翻开遗传学大门——华人科学家解密精神分裂的高危基因

海外新闻 时间: 浏览:143 次

范德堡大学分子生理学和生物物理系和范德堡遗传学研讨所(VGI)的科学家们使用他们开发的一种共同的核算模型,确认出104个精力分裂症的高危基因。

这项于4月15日宣布在《天然-神经科学》杂志上的研讨,支撑了精力分裂症是一种发育性疾病的观念。这种疾病有或许在症状呈现之前就被及时发现,乃至承受医治。


图片来历:nature.com

精力分裂症是一种缓慢、韩雯雯-翻开遗传学大门——华人科学家解密精神分裂的高危基因严峻的精力妨碍。常见的病症有:错觉,梦想,刻板短少崎岖的心情表达和认知妨碍等。症状起病一般开始于16到30岁之间。抗精力病药物能够缓解其症状,但现在没有治好这种疾病的办法。

遗传基因学在决议精力分裂症的患病几率上起着重要效果。尽管只要1%的人口患有精力分裂症,但假如同卵双胞胎中一方患有该病,另一方患病危险急剧上升到50%。

最近的全基因组相关研讨(GWAS)现已确认了100多个与精力分裂症相关的基因位点座或不同染色体上的固定片段固定方位。可是,这些基因位点座或许不是高危险基因地点的方位。由于这些基因位点座或许发挥着调理邻近或许远距离较远的基因的活性的效果。

为了处理这一问题,论文的高档通讯作者Bingshan Li博士与论文榜首作者、分子生理学和生物物理学研讨导师员 Rui Chen博士以及博士后研讨员 Quan Wang博士共同开发了一个共同而奇妙的贝叶斯模型,名为“iRIGS”(integrative RIsk Gene Selector),以整合高通量多组学数据和基因相互效果网络进行以基由于中心的核算揣度。

这个模型结构依据多维度的基因组数据和基因网络,从之前确认的基因位点座中选出最或许的基因。哪些基因突变率高?哪些是产前表达的?这些问题是该核算结构核算模型为了确认和缩小精力神经分裂症高危基因座位点规模会所提出的问题。

经过核算,研讨人员确认了104个高危险基因,其间一些基因编码的蛋白质是被韩雯雯-翻开遗传学大门——华人科学家解密精神分裂的高危基因用于其他疾病的上市药物的方针靶蛋白。其间一个基因被置疑参加自闭症谱系妨碍的开展。

Chen博士说:“精力分裂症和自闭症有相同的基因。咱们的结构核算模型能够推进GWAS向前迈出一步,进一步辨认基因。 它也能够用来协助追寻其他杂乱疾病的有关基因。”

Li博士说:“这个核算结构为几个研讨方向打开了大门。一个方向是确认现已同意用于其他无关疾病的药物是否能够从头用于改进精力分裂症的医治。另一个方向是找出这些高危基因在大脑中哪些类型的细胞的发育过程中是活泼的。”Li 博士是分子生理学和生物物理学副教授,一起也是VGI的一名研讨人员。

Li博士最终弥补说:“我以为咱们将更好地了解这些基因在出生前是怎么诱发精力分裂症的危险。这将给咱们怎么拟定干涉战略起到提示效果。这是一个狼子野心的方针……(可是)经过了解机制,药物开发能够更有针对性。”



文章来历:

https://neurosciencenews.com/high-risk-schizophrenia-genes-12021/

参考文献:

“A Bayesian framework that inte韩雯雯-翻开遗传学大门——华人科学家解密精神分裂的高危基因grates multi-omics data and gene networks predicts risk genes from schizophrenia GWAS data”

Quan Wang, Rui Chen, Feixiong Cheng, Qiang Wei, Ying Ji, Hai Yang, Xue Zhong, Ran Tao, Zhexing Wen, James 韩雯雯-翻开遗传学大门——华人科学家解密精神分裂的高危基因S. Sutcliffe, Chunyu Liu, Edwin H. Co泗阳天气预报ok, Nancy J. Cox & Bingshan Li. Nature Neuroscience(2019) doi:10.1038/s41593-019-0382-7


作者信息

编译:coco(brainnews创造团队成员)

校审/排版:Simon (brainnews编辑部)

题图neurosciencenews.com